A Pfizer apoia iniciativas independentes com Bolsas de Investigação para o desenvolvimento de vacinas contra a COVID-19

Está a decorrer o processo de submissão de propostas a um Programa Competitivo de Bolsas promovido pela Pfizer, em colaboração com a BioNTech, com o objetivo de apoiar o desenvolvimento de vacinas contra a COVID-19.

Estas bolsas estão inseridas no programa Global Medical Grants (GMG) e pretendem apoiar iniciativas independentes, com o objetivo de melhorar os resultados em saúde e responder a necessidades médicas não satisfeitas, alinhadas com a estratégia científica da Pfizer.

Este Request for Proposal (RFP) público fornece detalhes sobre a área de interesse, estabelece o período de submissão e datas de revisão e aprovação. Os projetos serão analisados por um painel de revisores interno que tomará a decisão final sobre a atribuição das bolsas. A Pfizer e a BioNTech não têm influência sobre qualquer aspeto dos projetos e apenas solicitam relatórios sobre os resultados e sobre o seu impacto, com o intuito de os compartilhar publicamente.

Mais informações em: COVID-19 Vaccine Development for LMICs

Âmbito Geográfico: Global, preferencialmente instituições de países de baixo e médio rendimentos (Low- and Middle-Income Countries - LMICs)

Área de interesse: Vacinas - COVID-19

Área de interesse específica: Este Programa Competitivo de Bolsas pretende apoiar o desenvolvimento de vacinas contra a COVID-19 em países de baixo e médio rendimentos (LMICs). A Pfizer apoia os projetos através da disponibilização da vacina Pfizer-BioNTech contra a COVID-19 (BNT162b2) para estudos comparadores. Não será fornecido qualquer apoio financeiro.

Existe particular interesse em apoiar investigação nas seguintes áreas:

• Estudos clínicos que pretendam obter aprovação e disponibilizar novas vacinas contra a COVID-19.
• Essas vacinas devem ser usadas com o intuito de proteger grandes populações em LMICs e na decisão sobre a atribuição das Bolsas de Investigação serão considerados vários fatores, tais como o desenho do estudo, a capacidade de cumprimento das Boas Práticas de Fabrico (GMP), as características do produto, a capacidade do candidato gerir ensaios clínicos de acordo com as Boas Práticas Clínicas (GCP) e cumprir os requisitos regulamentares em tempo útil, entre outros fatores relevantes.

Nota: Estudos pré-clínicos não serão considerados, exceto se existir um requisito regulamentar de Boas Práticas Laboratoriais (GLP) para apoiar estudos clínicos.

Data Limite para Submissões: 31 de dezembro de 2022

As submissões podem ser apresentadas ao longo do ano. A sua revisão e consequente decisão sobre o apoio será efetuada continuamente.

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