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Segunda, 13 de Julho de 2020

Compromisso GILEAD na inovação científica na conferência AIDA 2020: virtual

A Gilead Sciences anunciou os novos dados do programa de investigação e desenvolvimento para o tratamento e prevenção da infeção por VIH, apresentados na 23ª Conferência Internacional da Sida (AIDS 2020), que se realizou de 6 a 10 de julho. A abrangência dos dados apresentados na reunião, aliada aos simpósios e workshops realizados pela Gilead, refletem o compromisso da empresa para com o avanço da compreensão científica das estratégias de prevenção, tratamento e cura do VIH.

“A inovação científica contínua é essencial para entendermos e atendermos melhor as crescentes necessidades de pessoas que vivem com ou em risco de ter VIH.”, afirma Diana Brainard, MD, Vice-Presidente Sénior, e Líder da Área Terapêutica de Virologia da Gilead Sciences. “A Gilead está a procurar ativamente estratégias inovadoras de cura e supressão do vírus a longo prazo, enquanto vai otimizando as terapêuticas antirretrovirais supressivas e de prevenção para todas as pessoas afetadas pelo VIH. Os dados apresentados na conferência AIDS 2020: Virtual refletem o nosso objetivo de fazer progredir os cuidados de forma transformadora e contribuir para o objetivo partilhado de acabar com a epidemia de VIH/ Sida.”

Foram apresentados resultados de ensaios de fase 1 que suportam a continuação da avaliação de um intervalo de administração de seis meses para a formulação de longa duração de lenacapavir (GS-6207), um medicamento da Gilead que atua através da inibição da cápside ainda em fase inicial de investigação clínica. O lenacapavir é um medicamento experimental que está a ser desenvolvido como um componente do tratamento antirretroviral de ação prolongada em associação com outros medicamentos antirretrovirais. O lenacapavir interrompe a cápside do VIH, um invólucro multimérico que é essencial para a replicação viral, em vários estádios do ciclo de vida do vírus. l. Em maio de 2019, a Food and Drug Administration (FDA) concedeu a designação de “Terapêutica Inovadora” ao lenacapavir para o tratamento da infeção por VIH-1 em doentes submetidos a vários tratamentos e com resistência a múltiplos medicamentos, em associação com outros medicamentos antirretrovirais.

Os dados de tratamento do VIH apresentados incluem uma análise integrada de quatro ensaios clínicos internacionais que avaliam a segurança e eficácia de Biktarvy® (bictegravir 50 mg / emtricitabina 200 mg / tenofovir alafenamida 25 mg; BIC / FTC / TAF) em adultos infetados por VIH-1 com 65 anos ou mais.

O programa de investigação da Gilead para a cura da infeção por VIH inclui uma apresentação oral sobre o vesatolimod, agonista do recetor do tipo Toll 7 (TLR7) e respostas imunes dependentes da dose induzidas em “elite-controlers” com VIH.

Na União Europeia, BIC / FTC / TAF é indicado para o tratamento da infeção por VIH-1 em adultos sem evidência presente ou passada de resistência viral à classe dos inibidores da integrase, à emtricitabina ou ao tenofovir. Não é necessário ajuste posológico de BIC / FTC / TAF em doentes com depuração de creatinina (CrCL) estimada superior ou igual a 30 ml por minuto. BIC / FTC / TAF é administrado em comprimido único, uma vez por dia, não requer testes para o HLA-B 5701, pode ser tomado com ou sem alimentos e não possui restrições de carga viral basal ou contagem de CD4.

BIC / FTC / TAF não previne outras infeções sexualmente transmissíveis nem cura o VIH ou a SIDA.

Sobre a Gilead Sciences

A Gilead Sciences, Inc. é uma empresa biofarmacêutica dedicada à investigação, desenvolvimento e comercialização de medicamentos inovadores em áreas de necessidades médicas não satisfeitas. A empresa esforça-se por transformar e simplificar o tratamento de pessoas com doenças potencialmente fatais em todo o mundo. A Gilead tem operações em mais de 35 países em todo o mundo, com sede em Foster City, Califórnia.